中访网数据  上海复星医药(集团)股份有限公司于2025年12月10日发布公告，晓谕其控股子公司桂林南药股份有限公司研发的膦甲酸钠打针液得回国度药品监督贬责局的药品注册批准。本次获批的得当症包括用于救助艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎，以及免疫功能挫伤患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

该药品注册分类为化学药品3类，获批规格为250ml:6g，药品批准文号为国药准字H20256094。字据公告线路，实现2025年11月，复星医药集团针对该药品的累计研发进入约为东谈主民币498万元。阛阓数据清爽，2024年膦甲酸钠打针剂在中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为东谈主民币8640万元。

这次药品获批上市体育游戏app平台，象征着复星医药在抗病毒救助领域的产物线得到进一步丰富。公司董事会暗示，该事件瞻望将对公司业务产生积极影响，但同期也辅导投资者，药品的实质销售情况将受到阛阓需求、行业竞争及销售渠谈等多重身分影响，改日阛阓发达有在不细目性。